KI-Gesetz und Medizinprodukte: Ein umfassender Ansatz auf der Grundlage der Risikokontrolle

Bei der letzten Ausgabe von EPHJ fand eine Podiumsdiskussion statt, die sich mit den Auswirkungen von KI auf Gesundheit und DM befasste. Die Podiumsdiskussion wurde von den EPHJ-Teams in Zusammenarbeit mit Inartis organisiert. Das DeviceMed Magazine hat für dieses Dossier die Meinung eines Juristen eingeholt, der sich mit folgenden Themen auskennt Fragen im Zusammenhang mit künstlicher Intelligenz im Gesundheitswesen eingeholt. Me Luysterborg (Deloitte) beschreibt hier die Auswirkungen des neuen EU-Gesetzes zur KI auf Medizinprodukte.

Medizinprodukte und die größten Schwierigkeiten, die es für die Hersteller mit sich bringt.

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